El Diagnóstico Genético Preimplantacional es una técnica propia de la medicina reproductiva que nos permite localizar en los embriones, antes de transferirlos al útero, enfermedades graves causadas por alteraciones genéticas y cromosómicas. Esta técnica nos ofrece la posibilidad de estudiar las características genéticas que tienen los embriones antes de su transferencia y evitar el nacimiento de bebés con alteraciones hereditarias.

Estas alteraciones son transmitidas a los embriones por parte de los progenitores y se acentúan con diversos factores como por ejemplo la edad avanzada de éstos. Gracias a este procedimiento podemos obtener información de gran potencial que nos ayude a que nazcan bebés libres de enfermedades genéticas.

Mientras que la fecundación in vitro es un proceso cuya realización recomendamos a partir de los 35 años, edad en que se ve mermada la capacidad reproductiva de la mujer, en el caso del Diagnóstico Genético Preimplantacional recomendamos que se realice a partir de los 38-40 años, edad a partir de la cual existen un aumento en el riesgo de sufrir alteraciones cromosómicas de los embriones.

¿En qué casos es conveniente la realización del Diagnóstico Genético preimplantacional?

El Diagnóstico Genético preimplantacional está indicado en los siguientes casos:

  • Edad materna avanzada
  • Parejas con riesgo de transmitir enfermedades cromosómicas o monogénicas
  • Abortos de repetición.
  • Fallos de implantación tras varios intentos de ciclos de Fecundación In Vitro (FIV)

Ahora, además podemos realizar un análisis de todos los cromosomas, lo que aumenta la probabilidad de embarazo.

¿Qué tipo de anomalías cromosómicas existen?

Es importante saber que estas anomalías podemos clasificarlas mediante su número de cromosomas o mediante su estructura. Entonces pueden ser de 2 tipos: numéricas o estructurales.

Las anomalías numéricas se caracterizan por tener cromosomas de más o de menos, es decir hay un aumento/disminución en el número de cromosomas que deberían tener (23 pares).

En cuanto a las anomalías estructurales se dan cuando falta una parte de un cromosoma en concreto. También cuando hay más partes de las debidas, una parte se ha trasladado a otro o está invertida.

¿Cómo hacemos un diagnóstico genérico preimplantacional en FIVCenter?

Con el procedimiento del Diagnóstico genético preimplantacional nuestros expertos de FIVCenter realizan una extracción de una o varias células de un embrión (ya fecundado) para garantizar que está libre de determinadas alteraciones hereditarias.

Este procedimiento lo llevamos a cabo aproximadamente el tercer día después de la inseminación, justo cuando el embrión se encuentra en un estado de unas 6-10 células. El proceso consiste en extraer una o dos células del embrión, sin comprometer su desarrollo normal.

Desde FIVCenter empleamos un láser acoplado al microscopio con el que realizamos una pequeña inserción que dará lugar a un orificio en la cubierta externa del embrión o lo que también se conoce como la zona pelúcida. A través de este pequeño orificio realizamos la biopsia, un procedimiento que nos permite extraer una pequeña célula o tejido embrionario, que será analizado en el laboratorio y que nos permitirá realizar un estudio completo del embrión y conocer si existen anomalías cromosómicas. Una vez hemos realizado la biopsia, el embrión se mantendrá en cultivo hasta la transferencia (aproximadamente día +5).

Con la realización de este tratamiento realizamos la transferencia de embriones que estén en un estado óptimo, descartamos aquellos que tienen alteraciones genéticas y así incrementamos significativamente las posibilidades de embarazo de la madre, aportando la  garantía de que tengas un bebe sano. Pero hay que tener en cuenta que existen posibilidades de que tras el diagnóstico genético preimplantacional se descubra la carencia de embriones sanos, con lo que habría que recurrir a otras técnicas como la FIV con gametos de donantes.

VENTAJAS

  • Evitar transferir embriones que no vayan a implantar.
  • Evitar transferir embriones que den lugar a abortos.
  • Aumentar significativamente las posibilidades de embarazo y por tanto el nacimiento de un bebe sano.

INCONVENIENTES

  • Ciclos sin transferencia: ya que tras el análisis no exista ningún embrión sano.
  • Técnica invasiva: Aunque en los últimos años , la técnica es más avanzada y no afecta a la viabilidad del embrión.